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6月19日，全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)化工作組成立會(huì)暨《醫(yī)藥冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證性能確認(rèn)規(guī)范》國標(biāo)調(diào)研會(huì)在京召開,中物聯(lián)醫(yī)藥物流分會(huì)秘書長宋軍主持會(huì)議。

全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)副主任委員戴定一、秘書長李紅梅，國藥集團(tuán)醫(yī)藥物流有限公司總經(jīng)理顧一民，中物聯(lián)冷鏈物流專業(yè)委員會(huì)秘書長秦玉鳴及21家代表性企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)同志參加了會(huì)議。

會(huì)上，全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)秘書長李紅梅宣讀了《關(guān)于成立全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)化工作組的批復(fù)》。醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)化工作組（以下簡稱“工作組”）由中國物流與采購聯(lián)合會(huì)醫(yī)藥物流分會(huì)負(fù)責(zé)日常管理，工作組在全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)開展醫(yī)藥物流相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)化工作，工作組擁有專家委員27人，分別來自政府、協(xié)會(huì)、院校及醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)、物流等產(chǎn)業(yè)鏈不同環(huán)節(jié)。

與會(huì)委員就工作組章程、細(xì)則、進(jìn)行了討論，并重點(diǎn)討論了工作組2015-2016年度工作計(jì)劃。企業(yè)代表紛紛建言，國藥集團(tuán)醫(yī)藥物流有限公司總經(jīng)理、醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)化工作組組長顧一民在討論中指出，醫(yī)藥物流行業(yè)分散，標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一，每個(gè)企業(yè)都有自己的標(biāo)準(zhǔn)，在執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)中各有差異，國務(wù)院出臺(tái)開展團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)試點(diǎn)工作的通知，把市場性的標(biāo)準(zhǔn)讓社會(huì)團(tuán)體來指導(dǎo)完成，有利于行業(yè)未來更加規(guī)范化、快速地發(fā)展，中物聯(lián)是團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)首批試點(diǎn)單位。醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)化工作組應(yīng)該在聯(lián)合會(huì)的指導(dǎo)下，加強(qiáng)對團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的探索研究。

專家委員普遍共識(shí)，醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該在物流標(biāo)準(zhǔn)化的工作中走在前列，因?yàn)獒t(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)起點(diǎn)相對較高，政府監(jiān)管更加嚴(yán)格，工作組的任務(wù)除了標(biāo)準(zhǔn)的制、修訂，提供標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)以及標(biāo)準(zhǔn)宣貫培訓(xùn)，代表提出還應(yīng)當(dāng)落實(shí)到標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施，并且有合理的標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)控和評估方案。

全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)副主任委員戴定一為全國標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)化工作組委員頒發(fā)了聘書。

《醫(yī)藥冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證性能確認(rèn)規(guī)范》國家標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)進(jìn)入調(diào)研階段，其首次調(diào)研會(huì)在全國標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)化工作組成立會(huì)同期召開，與會(huì)專家從標(biāo)準(zhǔn)范圍、具體內(nèi)容、參數(shù)等角度提出了對標(biāo)準(zhǔn)的修改意見。

下一步，《醫(yī)藥冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證性能確認(rèn)規(guī)范》國家標(biāo)準(zhǔn)起草單位將走進(jìn)企業(yè)，對標(biāo)準(zhǔn)中內(nèi)容分歧較大的條款進(jìn)行實(shí)地調(diào)研，并根據(jù)調(diào)研的意見對標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修改！